ФС № 2005/1013

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/1013
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.07.2005
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1013
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.07.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.07.2010
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для диагностики гепатитов B и С (см. Приложение на 1 листе)
Мюрекс HBs Ag - Murex HBs Ag Мюрекс HBs Ag подтверждающий - Murex HBs Ag Сonfirmatory Мюрекс HCV серотипирование - Murex HCV serotyping Мюрекс анти-HCV - Murex anti-HCV
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство фирмы Abbott Laboratories S.A. в Москве
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Abbott Laboratories, Murex Biotech Ltd., Murex Biotech S.A. (Pty) Ltd.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Великобритания, ЮАР
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы