ФС № 2004/971

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2004/971
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 30.08.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/971
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.08.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
30.08.2014
Наименование медицинского изделия
Электрокардиостимуляторы имплантируемые Philos II, Protos с электродами, интродьюсерами и адаптерами (см. Приложение на 2 листах)
1. Электрокардиостимуляторы имплантируемые моделей Philos II (Philos II DR, Philos II DR-T, Philos II D, Philos II SLR, Philos II SR), Protos (Protos DR/CLS, Protos VR/CLS) 2. Электроды имплантируемыми кардиальными моделей Selox SR (Selox SR 45, Selox SR 53, Selox SR 60), Selox (Selox ST 53, Selox ST 60, Selox JT 45, Selox JT 53), Polyrox (PX 60-UP, PX 53-JUP, PX 53-BP, PX 60-BP, PX 53/15-BP, PX 60/15-BP, PX 45-JBP, PX 53-JBP), Synox (SX 60-UP, SX 60-BP, SX 53-BP, SX 60/15-BP, SX 53/15-BP, SX 45-JBP, SX 53-JBP), Corox (Corox LA CXLA 63-BP, Corox LA CXLA 65-BP, Corox LV-S 75-UP, Corox LV-P 75-UP, Corox LV-H 75-UP), Retrox (RX 53-JBP, RX 45-JBP), SL (SL xx/yy-UP, SL 60/13-BP, SL 60/15-BP), Y (Y 53-BP, Y 60-BP, Y 53/S-BP), YP (YP 60-BP, YP 53-BP), TIR ( TIR 60-BP, TIR 60-UP, TIR 53-UP, TIR 85-UP) TIJ (TIJ 53-BP, TIJ 53-UP), ELC (ELC 35/S-UP, ELC 54-UP, ELC 35-UP, ELC 54/S-UP), Solox (SLX 65/11-BP, SLX 65/13-BP, SLX 65/14-BP, SLX 65/15-BP, SLX 58/11-BP, SLX 58/13-BP, SLX 58/14-BP, SLX 58/15-BP), Mapox (MX 50-BP), Elox (Elox 45-BP, Elox 53-BP Elox 60-BP), Elox P (Elox P 45-BP, Elox P 53-BP, Elox P 60-BP), Merox (MEX 53-JBP, MEX 45-JBP, MEX 53/15-BP, MEX 60/15-BP), Corox OTW (Corox OTW 75-UP, Corox OTW 85-UP, Corox OTW 75-UP Steroid, Corox OTW 85-UP Steroid), Corox+, Corodyn 3. Интродьюсеры моделей LI-6, LI-7, LI-8, LI-9, LI-10, LI-11, LI-12, LI-14 LI-10 D, SCOUT, Scout Pro 8F 4. Адаптеры для имплантируемых электродов моделей A1 (A1-N, A1-Z, A1-A, A1-B, A1-ABP, A1-MBP, A1-CS-SB), A6 (A6-A).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БИОТРОНИК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIOTRONIK GmbH & Co.KG (Биотроник ГмбХ и Ко.КГ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
139050
Адрес
-
Документы
-