ФС № 2004/970
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 30.08.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/970
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.08.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
30.08.2014
Наименование медицинского изделия
Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые Cardiac Airbag, Lexos с электродами Kentrox (см. Приложение на 1 листе)
I. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые, моделей: - Cardiac-Airbag, Cardiac-Airbag-T - Lexos VR, Lexos VR-T, Lexos DR, Lexos DR-T, Lexos A+, Lexos A+/T II. Электроды кардиальные имплантируемые: Kentrox RV-S 65 Steroid, Kentrox SL-S 65/16 Steroid, Kentrox SL-S 65/18 Steroid
I. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые, моделей: - Cardiac-Airbag, Cardiac-Airbag-T - Lexos VR, Lexos VR-T, Lexos DR, Lexos DR-T, Lexos A+, Lexos A+/T II. Электроды кардиальные имплантируемые: Kentrox RV-S 65 Steroid, Kentrox SL-S 65/16 Steroid, Kentrox SL-S 65/18 Steroid
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БИОТРОНИК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIOTRONIK GmbH & Co.KG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-