ФС № 2004/935
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.08.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/935
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.08.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.08.2014
Наименование медицинского изделия
Портативная система контроля уровня глюкозы в крови "One Touch Basic Plus" в комплекте со стартовым набором принадлежностей (см. Приложение на 1 листе)
Ланцеты одноразовые "ФайнПойнт"-1(одна) упаковка Ручка для прокалывания "Пенлет Плюс" автоматическая -1(одна) Раствор глюкозы "Уан Тач" контрольный -1(один) Держатель тест-полосок -1(один) Полоска проверочная-1(одна) Футляр мягкий-1(один) Тест-полоски "Уан Тач" - 1(один) флакон
Ланцеты одноразовые "ФайнПойнт"-1(одна) упаковка Ручка для прокалывания "Пенлет Плюс" автоматическая -1(одна) Раствор глюкозы "Уан Тач" контрольный -1(один) Держатель тест-полосок -1(один) Полоска проверочная-1(одна) Футляр мягкий-1(один) Тест-полоски "Уан Тач" - 1(один) флакон
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Джонсон & Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
LifeScan, Inc., A Johnson & Johnson Company; LifeScan Scotland, Ltd.; Flextronics Manufacturing (HK) Ltd.; Asahi Polyslider Ltd.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Великобритания, КНР, Япония
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы