ФС № 2004/930

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2004/930
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 20.08.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/930
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.08.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
20.08.2009
Наименование медицинского изделия
Массы стоматологические слепочные поливинилсилоксановые, силиконовые и альгинатные (см. Приложение на 1 листе)
1. Слепочная масса поливинилсилоксановая Prestige Putty, Prestige Putty Soft, Prestige Light, Prestige Regular 2. Слепочная масса силиконовая Protesil Light 3. Слепочная масса альгинатная Protesil Elastic-Rapid, Protesil Normal-Rigid, Protesil Chromatic
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Н.СЕЛЛА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Vannini Dental Industry S.r.l.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы