ФС № 2004/912
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.08.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/912
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.08.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
18.08.2009
Наименование медицинского изделия
Тара и упаковка лекарственных средств и препаратов из полимерных материалов (см. Приложение на 1 листе)
1. Тонкостенные пробирки для ПЦР объемом 0,2 мл (плоская крышка); 2. Тонкостенные пробирки для ПЦР объемом 0,2 мл (выпуклая крышка); 3. Пробирки объемом 0,2 мл в стрипах по 8 штук; 4. Пробирки с винтовой горловиной объемом 0,5 мл, 1,5 мл, 2,0 мл; 5. Микроцентрифужные проблирки градуированные объемом 0,6 мл, 1,5 мл, 2,0 мл; 6. Винтовые крышки с петлей для пробирок и кольцевой прокладкой; 7. Винтовые крышки для пробирок с кольцевой прокладкой; 8. Крышки к микропробиркам в стрипах по 8 штук.
1. Тонкостенные пробирки для ПЦР объемом 0,2 мл (плоская крышка); 2. Тонкостенные пробирки для ПЦР объемом 0,2 мл (выпуклая крышка); 3. Пробирки объемом 0,2 мл в стрипах по 8 штук; 4. Пробирки с винтовой горловиной объемом 0,5 мл, 1,5 мл, 2,0 мл; 5. Микроцентрифужные проблирки градуированные объемом 0,6 мл, 1,5 мл, 2,0 мл; 6. Винтовые крышки с петлей для пробирок и кольцевой прокладкой; 7. Винтовые крышки для пробирок с кольцевой прокладкой; 8. Крышки к микропробиркам в стрипах по 8 штук.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ИнтерЛабСервис"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Axygen Scientific, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы