ФС № 2004/899

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2004/899
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 12.08.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/899
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.08.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
12.08.2009
Наименование медицинского изделия
Канюли для кардиохирургии (см. Приложение на 2 листах)
1. Канюля аортальная, изогнутая, армированная: с МЕ А 1451 по МЕ А 2807 2. Канюля аортальная, изогнутая, не армированная с ограничительным кольцом: с МЕ А 3451 по МЕ А 4807 3. Канюля аортальная, прямая, армированная с ограничительным кольцом: с МЕ А 5451 по МЕ А 6807 4. Канюля аортальная, специальных размеров - с МЕ А S005 по МЕ А S0200 5. Канюля артериальная бедренная с мягким наконечником - с МЕ А 9552 по МЕ А 9752 6. Канюля артериальная педиатрическая, армированная изогнутая (135°, 90°) без коннектора: с МЕ А 7157 по МЕ А 8407 7. Канюля венозная двухступенчатая, армированная, проксималь/дисталь с обтуратором: c МЕ V 1140 по МЕ V 1550 8. Канюля венозная двухступенчатая, армированная проксималь, с обтуратором: с МЕ V 1346 по МЕ V 1650 9. Канюля венозная, прямая, армированная: c МЕ V 2114 по МЕ V 2150 10. Канюля венозная, педиатрическая, армированная, изогнутая 90°: c МЕ V 4110 по МЕ V 4120 11. Канюля для коронарной перфузии, изогнутая (135°, 90°): с МЕ Р 1130 по МЕ Р 2199 12. Канюля для коронарной перфузии, изогнутая (45°): с МЕ Р 3130 по МЕ Р 3199 13. Канюля для коронарной перфузии, изогнутая (135°, 90°, 45°) с коннектором 1/4: с МЕ Р 1230 по МЕ Р 3299 14. Канюля Aortic Root’s для коронарной /венечной артерии, перфорированная: с МЕ R 1015 по МЕ R 2026, с МЕ RО 1015 по МЕ RО 2026 15. Канюля аортальная, прямая, не армированная, с мягким наконечником: с МЕ А 0241 по МЕ А 0283 16. Канюля/отсос, острый – МЕ S 9550, ME S 9570
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Раймед Центр"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
MEDOS Medizintechnik AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы