ФС № 2004/861

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2004/861
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.08.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/861
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.08.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.08.2014
Наименование медицинского изделия
Аппараты ультразвуковые для физиотерапии Сонопульс 590, Сонопульс 591, Сонопульс 992+ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
. Держатель для 2 УЗ головок; Держатель для 1 УЗ головки; УЗ головка 1 МГц; УЗ головка 3 МГц ; Многочастотная УЗ головка для 1 и 3 MHz-большая 5см2; Многочастотная-УЗ головка для 1 и 3 MHz-маленькая 0,8см2; Программируемая карта памяти; Enraf card 100, предварительно запрограммированная с показаниями к лечению; Enraf card 200, предварительно запрограммированная с показаниями к лечению и учитывающая жалобы больного; Пульт управления силой тока; 2-х канальный; Пульт управления силой тока; держатель электрода с регулятором тока для динамических процедур; Пульт управления силой тока для 1 канала и построения s/d кривой; RS-232; кабель для подключения к компьютеру; Программное обеспечение для распечаток данных; Электроды; Увлажняемые прокладки для электродов; Держатель электрода; Фиксирующая лента; Кабель для электрода, двухканальный; Двусторонний соединительный кабель для процедур с блоком электродов (разветвитель); Соединительный кабель; Encar II, роликовая подставка для оборудования с дополнительной полкой и лотками; Методическое пособие;
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Скотт-Юропиен Медикал Корпорейшен
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ENRAF NONIUS
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
182600
Адрес
-
Документы