ФС № 2004/850
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 03.08.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/850
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.08.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
03.08.2009
Наименование медицинского изделия
Реактивы для ионоселективного анализа (см. Приложение на 1 листе)
1 из 1 Приложение 1 Cleaning Solution моющий раствор для ионоселективного блока 2 ISE Buffer буфер для ИС анализа 3 ISE High Serum Standard контроль сыворотки – высокий уровень 4 ISE Internal Reference внутренний контроль 5 ISE Low/High Urine Standard контроль мочи – низкий/высокий уровень 6 ISE Low Serum Standard контроль сыворотки – низкий уровень 7 ISE Mid Standard стандарт ИС среднего уровня 8 ISE Na+/K+ Selectivity Check контроль селективности натриевого и калиевого электродов 9 ISE Reference референсный раствор 10 Wash Solution промывочный раствор 22.03.2004 _____________________________________ М.Т. Югай Генеральный директор ООО «Олимп Диагностика»
1 из 1 Приложение 1 Cleaning Solution моющий раствор для ионоселективного блока 2 ISE Buffer буфер для ИС анализа 3 ISE High Serum Standard контроль сыворотки – высокий уровень 4 ISE Internal Reference внутренний контроль 5 ISE Low/High Urine Standard контроль мочи – низкий/высокий уровень 6 ISE Low Serum Standard контроль сыворотки – низкий уровень 7 ISE Mid Standard стандарт ИС среднего уровня 8 ISE Na+/K+ Selectivity Check контроль селективности натриевого и калиевого электродов 9 ISE Reference референсный раствор 10 Wash Solution промывочный раствор 22.03.2004 _____________________________________ М.Т. Югай Генеральный директор ООО «Олимп Диагностика»
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Олимп Диагностика"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Olympus Diagnostica GmbH (Irish Branch)
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ирландия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-