ФС № 2004/806

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2004/806
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 19.07.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/806
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.07.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
19.07.2009
Наименование медицинского изделия
Средства перевязочные "TENDRA" (см. Приложение на 1 листе)
1. Повязки на рану самоклеящиеся адсорбирующие, с мягким покрытием: Mepitel, Mepilex, Mepilex border, Mepilex transfer, Mepilex Lite, Mepiform, Mesalt, Melgisorb, Alldress, Mefilm, Mestopore, Mepore, Mepore pro, Mesorb 2. Лента самоклеящаяся Mepitac (Soft silicone coated surgical tape) 3. Материал самоклеящийся Mefix для фиксации повязок 4. Салфетки и тампоны нетканые Mesoft 5. Гель для снятия повязки с раны Normlgel и Hypergel
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедИнформ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Molnlycke Health Care AB"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швеция, Финляндия, Великобритания, Бельгия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-