ФС № 2004/747
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 08.07.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/747
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.07.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
08.07.2014
Наименование медицинского изделия
Прибор для инактивации патогенных компонентов донорской крови ультрафиолетовым облучением "Интерсепт Блад Систем" (см. Приложение на 1 листе)
1) Ультрафиолетовый облучатель компонентов крови “Интерсепт Иллюминатор” 2) Главный блок управления “Интерсепт Блад Систем” 3) Вспомогательный блок управления «Интерсепт Блад Систем» 4) Монитор 5) Монтажный комплект ультрафиолетового облучателя компонентов крови (шнур питания с европейской вилкой и предохранители 4А (10 шт.)) 6) Считыватель штрих-кодов 7) Стерильный запаиватель магистралей “Терумо” 8) Монтажный комплект для «Интерсепт Блад Систем» (шнур питания с европейской вилкой; предохранители 2А (2шт); инструкции и брошюры на англ. и русском языках) 9) УФ лампы (16 штук)
1) Ультрафиолетовый облучатель компонентов крови “Интерсепт Иллюминатор” 2) Главный блок управления “Интерсепт Блад Систем” 3) Вспомогательный блок управления «Интерсепт Блад Систем» 4) Монитор 5) Монтажный комплект ультрафиолетового облучателя компонентов крови (шнур питания с европейской вилкой и предохранители 4А (10 шт.)) 6) Считыватель штрих-кодов 7) Стерильный запаиватель магистралей “Терумо” 8) Монтажный комплект для «Интерсепт Блад Систем» (шнур питания с европейской вилкой; предохранители 2А (2шт); инструкции и брошюры на англ. и русском языках) 9) УФ лампы (16 штук)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство "Бакстер АГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Франция, Бельгия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
115710
Адрес
-