ФС № 2004/641
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.06.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/641
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.06.2009
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител (см. Приложение на 1 листе)
1. моноклональный реагент для определения антигена А – ANTI – A monoklonal, ( упак. 1 х1,0 L ), 2. моноклональный реагент для определения антигена В – ANTI - B monoklonal, (упак. 1 х 1,0 L ), 3. моноклональный реагент для определения антигенов А и В. – ANTI – А,B monoklonal, (упак. 1х1,0 L), 4. экспресс карты для определения антигенов АВО - АВО – trolв forte II (упак. 50 шт.) 5. моноклональный реагент для определения антигена D. – ANTI - D IgM monoklonal, (упак. 1 х 1,0 L), 6. моноклональный реагент для определения антигена K. - ANTI-K MONO – TYPE, (упак. 1 х 1,0 L),
1. моноклональный реагент для определения антигена А – ANTI – A monoklonal, ( упак. 1 х1,0 L ), 2. моноклональный реагент для определения антигена В – ANTI - B monoklonal, (упак. 1 х 1,0 L ), 3. моноклональный реагент для определения антигенов А и В. – ANTI – А,B monoklonal, (упак. 1х1,0 L), 4. экспресс карты для определения антигенов АВО - АВО – trolв forte II (упак. 50 шт.) 5. моноклональный реагент для определения антигена D. – ANTI - D IgM monoklonal, (упак. 1 х 1,0 L), 6. моноклональный реагент для определения антигена K. - ANTI-K MONO – TYPE, (упак. 1 х 1,0 L),
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медиком"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Antitoxin GmbH
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-