ФС № 2004/639
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.06.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/639
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.06.2009
Наименование медицинского изделия
Реагенты диагностические для радиоиммунного анализа (см.Приложение на 1 листе)
IRMA ANTI-GAD- Аутоантитела к GAD для 50 и/или 100 опредилений IRMA ANTI-IA2 - Аутоантитела к IA2 для 50 и/или 100 определений IRMA ANTI-INSULIN(E) - Аутоантитела к инсулину для 50 и/или 100 определений RIA UNCONJUGATED ESTRIOL - Неконъюгированный эстриол FREE b-h CG IRMA KIT - Свободная B-субъединица ХГЧ
IRMA ANTI-GAD- Аутоантитела к GAD для 50 и/или 100 опредилений IRMA ANTI-IA2 - Аутоантитела к IA2 для 50 и/или 100 определений IRMA ANTI-INSULIN(E) - Аутоантитела к инсулину для 50 и/или 100 определений RIA UNCONJUGATED ESTRIOL - Неконъюгированный эстриол FREE b-h CG IRMA KIT - Свободная B-субъединица ХГЧ
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
IMMUNOTECH a.s.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Чехия#
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Immunotech a.s., Immunotech S.A.S.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Чехия, Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-