ФС № 2004/602
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 21.06.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/602
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.06.2009
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные к аппарату для введения инфузионных растворов и болеутоляющих препаратов "Ipump TM" (см. Приложение на 1 листе)
I. Система для эпидурального введения раствора диаметром 2,6 мм антисифонная в составе: 1. контейнер 2. соединительные магистрали 3. луеровский переходник; II. Система с иглой для эпидурального введения раствора диаметром 2,6 мм антисифонная в составе: 1. контейнер 2. соединительные магистрали 3. игла III. Система с иглой для введения раствора диаметром 2,76 мм, антисифонная в составе 1. контейнер 2. соединительные магистрали 3. фильтр 22мк; IV. Система для эпидурального введения раствора, диаметром 2, 9 мм, (только для использования держателя на 500 мл) в составе: 1. Контейнер 2. Соединительные магистрали; V. Система для введения раствора диаметром 3,15 мм, антисифонная с возможностью удаления воздушных пузырьков в составе: 1. Контейнер 2. Соединительные магистрали 3. Фильтр 22 мк. . .
I. Система для эпидурального введения раствора диаметром 2,6 мм антисифонная в составе: 1. контейнер 2. соединительные магистрали 3. луеровский переходник; II. Система с иглой для эпидурального введения раствора диаметром 2,6 мм антисифонная в составе: 1. контейнер 2. соединительные магистрали 3. игла III. Система с иглой для введения раствора диаметром 2,76 мм, антисифонная в составе 1. контейнер 2. соединительные магистрали 3. фильтр 22мк; IV. Система для эпидурального введения раствора, диаметром 2, 9 мм, (только для использования держателя на 500 мл) в составе: 1. Контейнер 2. Соединительные магистрали; V. Система для введения раствора диаметром 3,15 мм, антисифонная с возможностью удаления воздушных пузырьков в составе: 1. Контейнер 2. Соединительные магистрали 3. Фильтр 22 мк. . .
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО Компания "Бакстер"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Baxter Healthcare Corporation Puerto Rico
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Пуэрто Рико
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-