ФС № 2004/599
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2004/599
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.06.2004 по 24.08.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/599
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.06.2014
Наименование медицинского изделия
Аппарат квантовой терапии "Витязь"
1. Держатель электродов 2. Диплод 3. Минод 4. Монод 5. Гибкий держатель левый 6. Гибкий держатель правый 7. Электрод Шлифака Ж 172мм 8. Электрод Шлифака Ж 130мм 9. Электрод Шлифака Ж 85мм 10. Электрод Шлифака Ж 42мм 11. Соединительный кабель 12. Держатель кабеля 13. Фиксатор кабеля 14. Соединительный кабель экранированный 15. Фиксатор для экранированного кабеля 16. Инструкция по эксплуатации
1. Держатель электродов 2. Диплод 3. Минод 4. Монод 5. Гибкий держатель левый 6. Гибкий держатель правый 7. Электрод Шлифака Ж 172мм 8. Электрод Шлифака Ж 130мм 9. Электрод Шлифака Ж 85мм 10. Электрод Шлифака Ж 42мм 11. Соединительный кабель 12. Держатель кабеля 13. Фиксатор кабеля 14. Соединительный кабель экранированный 15. Фиксатор для экранированного кабеля 16. Инструкция по эксплуатации
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Республиканское унитарное производственное предприятие "Витязь" (РУПП "Витязь")
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Республика Беларусь
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Республиканское унитарное производственное предприятие "Витязь" (РУПП "Витязь")
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Республика Беларусь
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы