ФС № 2004/570
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.06.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/570
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.06.2014
Наименование медицинского изделия
Дефибриллятор мод. LifePak CR Plus с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
80403-000002 LIFEPAK CR Plus дефибриллятор LIFEPAK CR Plus дефибриллятор: полуавтоматический/автоматический. 11403-000001 Сменный комплект для дефибриллятора LIFEPAK CR Plus: 2 электрода для пейсинга/дефибрилляции/ЭКГ и 1 батарея 21300-004576 Сумка транспортировочная 11260-000015 Футляр удароустойчивый 11210-000021 Подставка настенная для дефибриллятора Стартовый набор: 11141-000003 Батарея свинцово-кислая для перезаряжаемая 11141-000013 Батарея литиевая не перезаряжаемая 11140-000001 Устройство зарядное для кислотно-свинцовых батарей 11140-000019 Сетевой кабель для устройства зарядного
80403-000002 LIFEPAK CR Plus дефибриллятор LIFEPAK CR Plus дефибриллятор: полуавтоматический/автоматический. 11403-000001 Сменный комплект для дефибриллятора LIFEPAK CR Plus: 2 электрода для пейсинга/дефибрилляции/ЭКГ и 1 батарея 21300-004576 Сумка транспортировочная 11260-000015 Футляр удароустойчивый 11210-000021 Подставка настенная для дефибриллятора Стартовый набор: 11141-000003 Батарея свинцово-кислая для перезаряжаемая 11141-000013 Батарея литиевая не перезаряжаемая 11140-000001 Устройство зарядное для кислотно-свинцовых батарей 11140-000019 Сетевой кабель для устройства зарядного
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Medtronic Physio-Control Corp.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Medtronic Physio-Control Corp.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
126500
Адрес
-
Документы