ФС № 2004/512
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 10.06.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/512
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
10.06.2009
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для иммунологических исследований метаболизма костной ткани (см. Приложение на 1 листе)
1. Реагент для определения С-концевых телопептидов - CrossLaps ELISA 2. Реагент для определения С-концевых телопептидов - Serum CrossLaps ELISA, 3. Реагент для определения остеокальцина в N-MID фрагментах - N- MID Osteocalcin ELISA;
1. Реагент для определения С-концевых телопептидов - CrossLaps ELISA 2. Реагент для определения С-концевых телопептидов - Serum CrossLaps ELISA, 3. Реагент для определения остеокальцина в N-MID фрагментах - N- MID Osteocalcin ELISA;
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "БиоХимМак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Nordic Bioscience Diagnostics A/S
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Дания, США, Венгрия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-