ФС № 2004/502
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 09.06.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/502
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
09.06.2014
Наименование медицинского изделия
Электроды имплантируемые эндокардиальные (см. Приложение на 1 листе):
серии Isoflex S модели 1646T, 1645K, 1642T, 1643K, 1636T, 1635K серии Tendril SDX модели 1688Т, 1688ТС
серии Isoflex S модели 1646T, 1645K, 1642T, 1643K, 1636T, 1635K серии Tendril SDX модели 1688Т, 1688ТС
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
St. Jude Medical GmbH
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Австрия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Швеция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-