ФС № 2004/465
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 21.05.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/465
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.05.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.05.2009
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический реставрационный универсальный Filtek Z250 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Дозаторы, заполненные пломбировочным материалом Filtek Z250 оттенков А1, А2, А3, А3.5, А4, B0.5, В1, В2, В3, С2, С3, C4, D3, I, UD 2. Стоматологический адгезив Adper Single Bond 3. Дозаторы с протравочным гелем Scotchbond в виде 35% раствора ортофосфорной кислоты 4. Наконечники для дозаторов 5. Ячейки для смешивания 6. Кисточкодержатели 7. Шкала оттенков 8. Прорбный набор дисков Sof-Lex 9. Микрогубчатые аппликаторы 10. Блокнот для смешивания Состав набора материалов стоматологических универсальных для реставрации зубов Filtek Z250:
1. Дозаторы, заполненные пломбировочным материалом Filtek Z250 оттенков А1, А2, А3, А3.5, А4, B0.5, В1, В2, В3, С2, С3, C4, D3, I, UD 2. Стоматологический адгезив Adper Single Bond 3. Дозаторы с протравочным гелем Scotchbond в виде 35% раствора ортофосфорной кислоты 4. Наконечники для дозаторов 5. Ячейки для смешивания 6. Кисточкодержатели 7. Шкала оттенков 8. Прорбный набор дисков Sof-Lex 9. Микрогубчатые аппликаторы 10. Блокнот для смешивания Состав набора материалов стоматологических универсальных для реставрации зубов Filtek Z250:
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
3М ESPE Dental Products, 3М ESPE AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-