ФС № 2004/458
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 21.05.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/458
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.05.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.05.2014
Наименование медицинского изделия
Электрокардиограф "ECG - 9620K" с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Тележка (KD-103E) 2. Крепеж для кабеля пациента (DI-106D) 3. Кабель серийный для подключения к компьютеру (NKD-ECG/PC) 4. Кабель соединительный (NKD-ECG/S35) 5. Крепеж для кабеля пациента (KH-801E) 6. Зажим кабеля пациента (K082) 7. Программное обеспечение для хранения и обработки полученных данных ЭКГ на персональном компьютере (NKD-DMSE) 8. Набор стандартных принадлежностей (YD-910D): - Электроды-прищепки - 4шт. (H068К) - Электроды грудные - 6шт. (Н043) - Батарея аккумуляторная специальная (SB 901D) - Кабель пациента (K081) - Бумага z-сложенная, 1 рулон, 30м (A129)- стартовый набор - Гель для ЭКГ, 25мл (F010) - стартовый набор - Кабель сетевой (L936)
1. Тележка (KD-103E) 2. Крепеж для кабеля пациента (DI-106D) 3. Кабель серийный для подключения к компьютеру (NKD-ECG/PC) 4. Кабель соединительный (NKD-ECG/S35) 5. Крепеж для кабеля пациента (KH-801E) 6. Зажим кабеля пациента (K082) 7. Программное обеспечение для хранения и обработки полученных данных ЭКГ на персональном компьютере (NKD-DMSE) 8. Набор стандартных принадлежностей (YD-910D): - Электроды-прищепки - 4шт. (H068К) - Электроды грудные - 6шт. (Н043) - Батарея аккумуляторная специальная (SB 901D) - Кабель пациента (K081) - Бумага z-сложенная, 1 рулон, 30м (A129)- стартовый набор - Гель для ЭКГ, 25мл (F010) - стартовый набор - Кабель сетевой (L936)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Scott-European Medical Corporation
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"NIHON KOHDEN CORPORATION"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Япония
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
269170
Адрес
-
Документы