ФС № 2004/1727
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1727
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2009
Наименование медицинского изделия
Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 1 листе)
1. Наборы реагентов для определения: - миоглобина - RAMP® Myoglobin Assay - тропонина I - RAMP® Troponin I Assay - сердечной изоформы фермента креатинкиназы - RAMP® СК-МВ Assay
1. Наборы реагентов для определения: - миоглобина - RAMP® Myoglobin Assay - тропонина I - RAMP® Troponin I Assay - сердечной изоформы фермента креатинкиназы - RAMP® СК-МВ Assay
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Response Biomedical Corp.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Канада
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-