ФС № 2004/1629
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 20.12.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1629
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.12.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
20.12.2009
Наименование медицинского изделия
Шприцы "Хаят" одноразового использования (см.Приложение на 1 листе)
1. 1 мл для инсулина, 3-составные (с прокладкой) "Хаят 100 IU"; 2. 1 мл для туберкулина, 3-составные (с прокладкой); 3. 1 мл для туберкулина/туберкулина, 3-составные (с прокладкой); 4. 2 мл 2-составные (без прокладки); 5. 2 мл 3-составные (с прокладкой); 6. 5 мл 2-составные (без прокладки); 7. 5 мл 3-составные (с прокладкой); 8. 10 мл 2-составные (без прокладки); 9. 10 мл 3-составные (с прокладкой); 10. 20 мл 2-составные (без прокладки); 11. 20 мл 3-составные (с прокладкой); 12. 50 мл 3-составные (с прокладкой) - тип "ЛЮЕР"; 13. 50 мл 3-составные (с прокладкой) - тип "ЛЮЕР ЛОК"; 14. 50 мл 3-составные (с прокладкой) тип "перфузия"; 15. 50 мл 3-составные (с прокладкой) тип "катетер".
1. 1 мл для инсулина, 3-составные (с прокладкой) "Хаят 100 IU"; 2. 1 мл для туберкулина, 3-составные (с прокладкой); 3. 1 мл для туберкулина/туберкулина, 3-составные (с прокладкой); 4. 2 мл 2-составные (без прокладки); 5. 2 мл 3-составные (с прокладкой); 6. 5 мл 2-составные (без прокладки); 7. 5 мл 3-составные (с прокладкой); 8. 10 мл 2-составные (без прокладки); 9. 10 мл 3-составные (с прокладкой); 10. 20 мл 2-составные (без прокладки); 11. 20 мл 3-составные (с прокладкой); 12. 50 мл 3-составные (с прокладкой) - тип "ЛЮЕР"; 13. 50 мл 3-составные (с прокладкой) - тип "ЛЮЕР ЛОК"; 14. 50 мл 3-составные (с прокладкой) тип "перфузия"; 15. 50 мл 3-составные (с прокладкой) тип "катетер".
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Спектрум импорт экспорт лимитед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HAYAT TIBBI ALETLER VE OLUKLU MUKAVVA SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI
Страна производителя
Турецкая Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Турция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-