ФС № 2004/1617
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.12.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1617
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.12.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.12.2014
Наименование медицинского изделия
Аппарат для лечения кожи лица модель Derma Max PDT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Кабель 2. LPT лезвие лопаткообразной насадки 3. Круглый электрод (диаметр 25 мм) 4. Селективный электрод (диаметр 2,5 мм) 5. Аппликатор с 12 миктоэлектродами 6. Аппликатор с 5 миктоэлектродами 7. Аппликатор игла/лазер 8. Подставка для аппликатора 9. Рабочий модуль для электродов 10. Двойная ножная педаль 11. Защитные очки 12. Клеящиеся электроды (набор из 4 штю с моментальным соединителем 40 х 90 мм)
1. Кабель 2. LPT лезвие лопаткообразной насадки 3. Круглый электрод (диаметр 25 мм) 4. Селективный электрод (диаметр 2,5 мм) 5. Аппликатор с 12 миктоэлектродами 6. Аппликатор с 5 миктоэлектродами 7. Аппликатор игла/лазер 8. Подставка для аппликатора 9. Рабочий модуль для электродов 10. Двойная ножная педаль 11. Защитные очки 12. Клеящиеся электроды (набор из 4 штю с моментальным соединителем 40 х 90 мм)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ВНИИМИ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Biorem s.r.l.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы