ФС № 2004/1600
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.12.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1600
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.12.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.12.2009
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов БРАМС ЛИА - Базовый набор (B-R-A-H-M-S Basiskit LIA) иммунолюминометрический для количественного определения прокальцитонина РСТ в сыворотке крови человека (cм. Приложение на 1 листе)
BR1: Реагент №1, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. BR2 : Реагент №2, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. ВК1: Контроль №1 лиофилизированный, 2 флакона. ВК2: Контроль №2 лиофилизированный, 2 флакона.
BR1: Реагент №1, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. BR2 : Реагент №2, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. ВК1: Контроль №1 лиофилизированный, 2 флакона. ВК2: Контроль №2 лиофилизированный, 2 флакона.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
BRAHMS Aktiengesellschaft
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BRAHMS Aktiengesellschaft
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-