ФС № 2004/1529
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 30.11.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1529
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.11.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
30.11.2009
Наименование медицинского изделия
Сетки для хирургического лечения грыж (см. Приложение на 1 листе)
1. Сетка Biomech® NK mesh (VBIO NK1 150, VBIO NK1 225, VBIO NK1 900; VBIO NK2 150, VBIO NK2 225, VBIO NK2 900; VBIO NK8 150, VBIO NK8 225, VBIO NK8 900) 2. Сетка Biomech® Polyester mesh (FBIO А1 1515, FBIO А1 1517, FBIO А1 3030; FBIO А3 1515, FBIO А3 1517, FBIO А3 3030; FBIO 3D 1015, FBIO 3D 1515, FBIO 3D 1517, FBIO 3D 3030) 3. Сетка Intramesh® W3 mesh (FBIO W3 1515, FBIO W3 2020, FBIO W3 3030) 4. Сетка Obtura mesh® (FBIO P1 PL2C, FBIO P1 PL3C, FBIO P1 PL4C) с инструментом 5. Сетка Biomech® Polypropylene mesh (FBIO P1 0510, FBIO P1/P3 0715, FBIO P1/P3 1515, FBIO P1/P3 3030; P1/P3 0611, FBIO P1/P3 1015, FBIO P3 1530; VBIO P1 1530, VBIO P1 3030; XBIO P1 0611, XBIO P1 0715, XBIO P1 0813, XBIO P1 1015) 6. Сетка Biomech® A2 mesh (FBIO А2 1515, FBIO А2 1517, FBIO А2 3030, FBIO А2А 225; FBIO A2D 165, FBIO A2D 225, FBIO A2G 165; FBIO A2G 225) 7. Сетка Intramesh® T1 mesh (FBIO T1 1515, FBIO T1 2020, FBIO T1 3030, FBIO T1 3050; FBIO T1 1015, FBIO T1 1520, FBIO T1 2025; FBIO T1 R12X)
1. Сетка Biomech® NK mesh (VBIO NK1 150, VBIO NK1 225, VBIO NK1 900; VBIO NK2 150, VBIO NK2 225, VBIO NK2 900; VBIO NK8 150, VBIO NK8 225, VBIO NK8 900) 2. Сетка Biomech® Polyester mesh (FBIO А1 1515, FBIO А1 1517, FBIO А1 3030; FBIO А3 1515, FBIO А3 1517, FBIO А3 3030; FBIO 3D 1015, FBIO 3D 1515, FBIO 3D 1517, FBIO 3D 3030) 3. Сетка Intramesh® W3 mesh (FBIO W3 1515, FBIO W3 2020, FBIO W3 3030) 4. Сетка Obtura mesh® (FBIO P1 PL2C, FBIO P1 PL3C, FBIO P1 PL4C) с инструментом 5. Сетка Biomech® Polypropylene mesh (FBIO P1 0510, FBIO P1/P3 0715, FBIO P1/P3 1515, FBIO P1/P3 3030; P1/P3 0611, FBIO P1/P3 1015, FBIO P3 1530; VBIO P1 1530, VBIO P1 3030; XBIO P1 0611, XBIO P1 0715, XBIO P1 0813, XBIO P1 1015) 6. Сетка Biomech® A2 mesh (FBIO А2 1515, FBIO А2 1517, FBIO А2 3030, FBIO А2А 225; FBIO A2D 165, FBIO A2D 225, FBIO A2G 165; FBIO A2G 225) 7. Сетка Intramesh® T1 mesh (FBIO T1 1515, FBIO T1 2020, FBIO T1 3030, FBIO T1 3050; FBIO T1 1015, FBIO T1 1520, FBIO T1 2025; FBIO T1 R12X)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Cousin Biotech S.A.S.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Cousin Biotech S.A.S.
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы