ФС № 2004/1524
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 30.11.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1524
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.11.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
30.11.2014
Наименование медицинского изделия
Катетеры абляционные и диагностические, модели: AlCath, MultiCath, MAPCath, ViaCath (см. Приложение на 1 листе)
I.Катетеры абляционные, моделей: 1.AlCath TM: AlCath (Red, Green, Blue, Black) TM 2.AlCath F: AlCath (Red, Green, Blue, Black, White, Yellow) F 3.AlCath fractal: AlCath (Red, Green, Blue, Black, White, Yellow) fractal 4.AlCath Twin F: AlCath Twin (S, M, L) F 5.AlCath TC: AlCath (Red, Blue, Green, Black) TC 6.AlCath Twin TM 7.AlCath TC: AlCath (Pink, Cyan) TC 8.AlCath Flutter II.Катетеры диагностические, моделей: 1.Multicath (Multicath 2,3,4,6,10; Multicath F2, F3, F4, F6, F10; Multicath F10 CS 2/8; F10 CS 2/5) 2.MAPCath (MAPCath Yellow, MAPCath Red, MAPCath Green, MAPCath Blue, MAPCath White, MAPCath Black) 3.ViaCath 10/S/2-6-2 mm, ViaCath 20/XL/2-8-2 mm, ViaCath4/S/10 mm, ViaCath 4/S/5 mm, ViaCath 8/S/5 mm, ViaCath 8/S/SP1 в комплекте с кабелями пациента PK-114/2,5 m, PK-130/2,5 m
I.Катетеры абляционные, моделей: 1.AlCath TM: AlCath (Red, Green, Blue, Black) TM 2.AlCath F: AlCath (Red, Green, Blue, Black, White, Yellow) F 3.AlCath fractal: AlCath (Red, Green, Blue, Black, White, Yellow) fractal 4.AlCath Twin F: AlCath Twin (S, M, L) F 5.AlCath TC: AlCath (Red, Blue, Green, Black) TC 6.AlCath Twin TM 7.AlCath TC: AlCath (Pink, Cyan) TC 8.AlCath Flutter II.Катетеры диагностические, моделей: 1.Multicath (Multicath 2,3,4,6,10; Multicath F2, F3, F4, F6, F10; Multicath F10 CS 2/8; F10 CS 2/5) 2.MAPCath (MAPCath Yellow, MAPCath Red, MAPCath Green, MAPCath Blue, MAPCath White, MAPCath Black) 3.ViaCath 10/S/2-6-2 mm, ViaCath 20/XL/2-8-2 mm, ViaCath4/S/10 mm, ViaCath 4/S/5 mm, ViaCath 8/S/5 mm, ViaCath 8/S/SP1 в комплекте с кабелями пациента PK-114/2,5 m, PK-130/2,5 m
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Биотроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIOTRONIK GmbH & Co.KG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-