ФС № 2004/1411
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 10.11.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1411
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.11.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
10.11.2009
Наименование медицинского изделия
Иглы "Venoject" для забора проб крови (см. Приложение на 1 листе)
Двусторонние иглы Venoject -Venoject (Quick Fit) Needles. Двусторонняя игла-адаптер Venoject - Venoject (Quick Fit) Luer Adapter. Комплект с иглой "бабочка" с замком безопасности "Surshield" - Winged blood sampling set (Quick Fit) with "Surshield" protector.
Двусторонние иглы Venoject -Venoject (Quick Fit) Needles. Двусторонняя игла-адаптер Venoject - Venoject (Quick Fit) Luer Adapter. Комплект с иглой "бабочка" с замком безопасности "Surshield" - Winged blood sampling set (Quick Fit) with "Surshield" protector.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Фирма "Домен"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Terumo Europe N.V.
Страна производителя
Королевство Бельгия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Бельгия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-