ФС № 2004/1329
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.10.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1329
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.10.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.10.2009
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина: D-10, 400 (D-10 Reorder Pack, 400 Test)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIO-RAD LABORATORIES
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-