ФС № 2004/1223
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 07.10.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1223
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.10.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
07.10.2014
Наименование медицинского изделия
Устройство дозирующее для использования с аэрозольными ингаляторами модели Chamber, модификации OptiChamber Advantage, ProChamber в комплектации (см. Приложение на 1 листе)
Комплектация устройств для использования дозирующих аэрозольных ингаляторов модели Chamber в модификации OptiChamber Advantage 1. OptiChamber Advantage в составе: камера с клапаном вдоха; защитный колпачок 2. OptiChamber Advantage в составе: камера с клапаном вдоха; защитный колпачок; маска детская силиконовая малая многоразовая 3. OptiChamber Advantage в составе: камера с клапаном вдоха; защитный колпачок; маска детская силиконовая средняя многоразовая 4. OptiChamber Advantage в составе: камера с клапаном вдоха; защитный колпачок; маска силиконовая для взрослых многоразовая
Комплектация устройств для использования дозирующих аэрозольных ингаляторов модели Chamber в модификации OptiChamber Advantage 1. OptiChamber Advantage в составе: камера с клапаном вдоха; защитный колпачок 2. OptiChamber Advantage в составе: камера с клапаном вдоха; защитный колпачок; маска детская силиконовая малая многоразовая 3. OptiChamber Advantage в составе: камера с клапаном вдоха; защитный колпачок; маска детская силиконовая средняя многоразовая 4. OptiChamber Advantage в составе: камера с клапаном вдоха; защитный колпачок; маска силиконовая для взрослых многоразовая
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗОА "Солинг компани"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Respironics Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139780
Адрес
-
Документы