ФС № 2004/1195
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 30.09.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1195
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.09.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
30.09.2014
Наименование медицинского изделия
Катетеры с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики GRIP и GRIP 4-line (см. Приложение на 1 листе)
1. Катетеры с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики GRIP №№: 250080070, 250120070, 300080070, 300120070, 350080070, 350120070, 400080070, 400120070, 450080070, 450120070 2. Катетеры с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики GRIP 4-LINE №№: 250080340, 250120340, 250160340, 300080340, 300120340, 300160340, 350080340, 350120340, 350160340, 400080340, 400120340, 400160340
1. Катетеры с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики GRIP №№: 250080070, 250120070, 300080070, 300120070, 350080070, 350120070, 400080070, 400120070, 450080070, 450120070 2. Катетеры с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики GRIP 4-LINE №№: 250080340, 250120340, 250160340, 300080340, 300120340, 300160340, 350080340, 350120340, 350160340, 400080340, 400120340, 400160340
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Диспак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Acrostak Corp.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-