ФС № 2004/1191
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 30.09.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1191
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.09.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
30.09.2009
Наименование медицинского изделия
Реагенты для клинической диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах)
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА Тропонин I в цельной крови Troponin I whole blood Test ВИЧ HIV Test Гепатит С HCV Test Малярия Malaria Test С-реактивный белок CRP Test C-реактивный белок (стрип) CRP (tube of 100 tests) ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ (ИФА) ДИАГНОСТИКА Краснуха (IgG) Rubella (IgG) EIA Краснуха (IgM) Rubella (IgM) EIA Цитомегаловирус (IgG) CMV (IgG) EIA Цитомегаловирус (IgM) CMV (IgM) EIA Токсоплазма (IgG) TOXO (IgG) EIA Токсоплазма (IgM) TOXO (IgM) EIA Герпес 1 типа (IgG) HERPES 1 (IgG) EIA Герпес 1 типа (IgM) HERPES 1 (IgM) EIA Уровень общей секреции тиреотропных гормонов T-UPTAKE EIA Хеликобактер пилори (IgG) H.pylori (IgG) EIA Хеликобактер пилори (IgМ) H.pylori (IgM) EIA Хеликобактер пилори (IgA) H.pylori (IgA) EIA Вирус Эпштейн-Барр (IgG) EBV (IgG) EIA Вирус Эпштейн-Барр (IgМ) EBV (IgM) EIA Корь (IgG) Measles (IgG) EIA Корь (IgM) Measles (IgM) EIA Сифилис (IgG, IgM) Syphilis (IgG & IgM) EIA Антиядерные аутоантитела ANA EIA Антитела к двуспиральной ДНК ds Anti DNA EIA Антитела к тироглобулину Thyroglobulin EIA
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА Тропонин I в цельной крови Troponin I whole blood Test ВИЧ HIV Test Гепатит С HCV Test Малярия Malaria Test С-реактивный белок CRP Test C-реактивный белок (стрип) CRP (tube of 100 tests) ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ (ИФА) ДИАГНОСТИКА Краснуха (IgG) Rubella (IgG) EIA Краснуха (IgM) Rubella (IgM) EIA Цитомегаловирус (IgG) CMV (IgG) EIA Цитомегаловирус (IgM) CMV (IgM) EIA Токсоплазма (IgG) TOXO (IgG) EIA Токсоплазма (IgM) TOXO (IgM) EIA Герпес 1 типа (IgG) HERPES 1 (IgG) EIA Герпес 1 типа (IgM) HERPES 1 (IgM) EIA Уровень общей секреции тиреотропных гормонов T-UPTAKE EIA Хеликобактер пилори (IgG) H.pylori (IgG) EIA Хеликобактер пилори (IgМ) H.pylori (IgM) EIA Хеликобактер пилори (IgA) H.pylori (IgA) EIA Вирус Эпштейн-Барр (IgG) EBV (IgG) EIA Вирус Эпштейн-Барр (IgМ) EBV (IgM) EIA Корь (IgG) Measles (IgG) EIA Корь (IgM) Measles (IgM) EIA Сифилис (IgG, IgM) Syphilis (IgG & IgM) EIA Антиядерные аутоантитела ANA EIA Антитела к двуспиральной ДНК ds Anti DNA EIA Антитела к тироглобулину Thyroglobulin EIA
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Диакон
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Veda Lab
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция, Испания, Великобритания, США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-