ФС № 2004/1130
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.09.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1130
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.09.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.09.2014
Наименование медицинского изделия
Эндопротезы коленного сустава "PFC Sigma" (см. Приложение на 1 листе)
1. Феморальные компоненты 2. Тибиальные компоненты 3. Надколенники 4. Феморальные и тибиальные удлинительные стержни 5. Несущие платформы 6. Болты 7. Модулярные вставки феморальные и тибиальные 8. Несущие вкладыши
1. Феморальные компоненты 2. Тибиальные компоненты 3. Надколенники 4. Феморальные и тибиальные удлинительные стержни 5. Несущие платформы 6. Болты 7. Модулярные вставки феморальные и тибиальные 8. Несущие вкладыши
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Джонсон&Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
DePuy International Ltd, DePuy Orthopaedics, Inc.
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания, США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы