ФС № 2004/1118
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.09.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1118
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.09.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.09.2009
Наименование медицинского изделия
Реагенты и расходные материалы для анализатора осадка мочи IQ 200 (см. Приложение на 2 листах)
1. Ирис Системный Очиститель, 4x 425 мл. Iris System Cleanser Pack, 4 bottles x 425 mL (800-3203) 2. Контроль/фокус. (4x125 мл) IQ Control/Focus Pack (4x125 mL) (800-3104) 3. Калибратор, 4 x 125 мл IQ Calibrator Pack (4 Bottles x 125 mL) (800-3103) 4. Ламина, 4x7 л IQ Lamina (4 Bottles x 7 L) (800-3102) 5. Ирис Разбавитель, 4x475 мл Iris Diluent Pack, 4 bottles x 475 mL (800-3202) 6. Ирис Системный Очиститель, 425 мл. Iris System Cleanser, 425 mL (475-0003) 7. Негативный контроль 125 мл IQ Negative Control, 125 mL (475-0058) 8. Позитивный контроль 125 мл IQ Positive Control, 125 mL (475-0046) 9. Фокус 125 мл IQ Focus, 125 mL (475-0060) 10.Калибратор, 125 мл IQ Calibrator, 125 mL (475-0059) 11.Ламина, 7л IQ Lamina, 7 L (475-0047) 12.Ирис Разбавитель, 475 мл Iris Diluent, 475 mL (475-0021)
1. Ирис Системный Очиститель, 4x 425 мл. Iris System Cleanser Pack, 4 bottles x 425 mL (800-3203) 2. Контроль/фокус. (4x125 мл) IQ Control/Focus Pack (4x125 mL) (800-3104) 3. Калибратор, 4 x 125 мл IQ Calibrator Pack (4 Bottles x 125 mL) (800-3103) 4. Ламина, 4x7 л IQ Lamina (4 Bottles x 7 L) (800-3102) 5. Ирис Разбавитель, 4x475 мл Iris Diluent Pack, 4 bottles x 475 mL (800-3202) 6. Ирис Системный Очиститель, 425 мл. Iris System Cleanser, 425 mL (475-0003) 7. Негативный контроль 125 мл IQ Negative Control, 125 mL (475-0058) 8. Позитивный контроль 125 мл IQ Positive Control, 125 mL (475-0046) 9. Фокус 125 мл IQ Focus, 125 mL (475-0060) 10.Калибратор, 125 мл IQ Calibrator, 125 mL (475-0059) 11.Ламина, 7л IQ Lamina, 7 L (475-0047) 12.Ирис Разбавитель, 475 мл Iris Diluent, 475 mL (475-0021)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эко-Мед-с М"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
IRIS Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-