ФС № 2004/1113
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.09.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1113
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.09.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.09.2014
Наименование медицинского изделия
Анализатор осадка мочи IQ200 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
1. Модуль для микроскопии (Microscopy Module) - 700-3300 2. Процессор для интерпретации результатов (Results Processor) - 800-3210 3. Процессор для анализатора (Analysis Processor) - 700-3100 4. Устройство для ввода данных (Keyboard/Mouse) - 700-3101 5. Устройство для отображения результатов (Monitor) - 700-3102 6. Кабель модемный (Cable AT Serial Modem DB25-DB9F) - 250-3081 7. Кабель модемный (Cable DB9M-DB9F - 215-3000 8. Кабель модемный (Cable Cross-over RJ45) - 250-3083 9. Адаптер DB 25 (Adapter DB25 Null Modem) - 250-3080 10.Переходной мост (Sample Bridge) - 800-3516 11.Кабели для соединения переходного моста (Cable Bridge connect) - 250-0305
1. Модуль для микроскопии (Microscopy Module) - 700-3300 2. Процессор для интерпретации результатов (Results Processor) - 800-3210 3. Процессор для анализатора (Analysis Processor) - 700-3100 4. Устройство для ввода данных (Keyboard/Mouse) - 700-3101 5. Устройство для отображения результатов (Monitor) - 700-3102 6. Кабель модемный (Cable AT Serial Modem DB25-DB9F) - 250-3081 7. Кабель модемный (Cable DB9M-DB9F - 215-3000 8. Кабель модемный (Cable Cross-over RJ45) - 250-3083 9. Адаптер DB 25 (Adapter DB25 Null Modem) - 250-3080 10.Переходной мост (Sample Bridge) - 800-3516 11.Кабели для соединения переходного моста (Cable Bridge connect) - 250-0305
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эко-Мед-с М"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
IRIS Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261730
Адрес
-