ФС № 2004/1072

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2004/1072
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 13.09.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1072
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.09.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
13.09.2009
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для выявления антигена к вирусу гепатита В(см. Приложение на 1 листе)
ORTHO Antibody to HBsAg ELISA Test System 3 в комплекте с концентратом моющего буфера "20xWASH BUFFER CONCENTRAT"; ORTHO Antibody to HBsAg ELISA Test System 3 confirmatory test в комплекте с концентратом моющего буфера "20xWASH BUFFER CONCENTRAT";
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЛАМЕС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ortho-Clinical Diagnostics Inc
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-