ФС № 2004/1048
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 13.09.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1048
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.09.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
13.09.2014
Наименование медицинского изделия
Устройство промывочное для микропланшетов модели "Anthos Fluido" с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Устройство промывочное “Anthos Fluido” Бутылка для промывочного буфера 2.5л. Бутылка для буфера 2л . Инструкция пользователя Силовой кабель Предохранители Чистящая игла Чистящая щетка Этикетки для бутылок Чехол для пыли Соединительные трубки Гребенка 8-канальная Гребенка 12-канальная Программное обеспечение Fluidosoft (2 диска) Кабель для серийного порта Датчик уровня жидкости Платформа-держатель для микроплашек . .
Устройство промывочное “Anthos Fluido” Бутылка для промывочного буфера 2.5л. Бутылка для буфера 2л . Инструкция пользователя Силовой кабель Предохранители Чистящая игла Чистящая щетка Этикетки для бутылок Чехол для пыли Соединительные трубки Гребенка 8-канальная Гребенка 12-канальная Программное обеспечение Fluidosoft (2 диска) Кабель для серийного порта Датчик уровня жидкости Платформа-держатель для микроплашек . .
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "БиоХимМак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Anthos Labtec Instruments GmbH"
Страна производителя
Австрийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Австрия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-