ФС № 2004/1028
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 09.09.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/1028
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.09.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
09.09.2009
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro к гематологическим счетчикам Swelab AutoCounter AC 970 EO+, AC 910 EO+, AC 920 EO+ (см. Приложение на 1 листе)
1. Дилуент АС900, 20 л. (Diluid AC900) 2. Гемолизирующий реагент АС900, 5 л (Cyanide free Lyse Diff) 3. Детергент, 5 л (Detectoterge) 4. Эозинофильный реагент, 1 л (EО reagent) 5. Проклин Плюс, 100 мл (ProClean Plus)
1. Дилуент АС900, 20 л. (Diluid AC900) 2. Гемолизирующий реагент АС900, 5 л (Cyanide free Lyse Diff) 3. Детергент, 5 л (Detectoterge) 4. Эозинофильный реагент, 1 л (EО reagent) 5. Проклин Плюс, 100 мл (ProClean Plus)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бетар Компани"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Mallinckrodt Baker B.V.
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-