ФС 012а2006/2822-06
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.04.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС 012а2006/2822-06
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.04.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.04.2011
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови (ХГЧ-ЭКО-ТЕСТ)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Диатех-ЭМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Москва
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Диатех-ЭМ"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Москва
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-