29/26070798/1350-00
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 08.12.2000
Регистрационный номер медицинского изделия
29/26070798/1350-00
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.12.2000
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
20.07.2003
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (Hepatitis B virus) методом полимеразной цепной реакции (ВГБ-ГЕН)
Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов (Mycobacterium tuberculosis-Mycobacterium bovis complex) и дифференциации Mycobacterium tuberculosis от Mycobacterium bovis методом полимеразной цепной реакции (МИКО-ГЕН)
Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов (Mycobacterium tuberculosis-Mycobacterium bovis complex) и дифференциации Mycobacterium tuberculosis от Mycobacterium bovis методом полимеразной цепной реакции (МИКО-ГЕН)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109383, Москва, ул.Гурьянова, 83, стр.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109383, Москва, ул.Гурьянова, 83, стр.1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-