29/24091000/1188-00
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 08.11.2000
Регистрационный номер медицинского изделия
29/24091000/1188-00
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.11.2000
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.10.2005
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного определения хорионического гонадотропина в моче для ранней диагностики беременности "БИОКАРД ХГЧ", включающий в себя планшет с иммобилизованными мышиными моноклональными антителами на подложке производства фирмы "Ani Biotech Oy" (Финляндия)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ПК ЗАО "Диалат Лтд"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
113149, Москва, Симферопольский бульвар, 8
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ПК ЗАО "Диалат Лтд"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
113149, Москва, Симферопольский бульвар, 8
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-