29/23030902/5391-03

Регистрационный номер медицинского изделия 29/23030902/5391-03
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 26.06.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
29/23030902/5391-03
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.06.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
13.09.2012
Наименование медицинского изделия
Электронейростимулятор чрескожный противоболевой с внутренним и выносным электродами портативный для стимуляции БАТ и БАЗ и для аурикулярной диагностики и по методу Фолля "ДиаДэнс", в двух вариантах исполнения : "ДиаДэнс-Т" и "ДиаДэнс-ДТ"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620014, г.Екатеринбург, ул.Добролюбова, 9а
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620014, г.Екатеринбург, ул.Добролюбова, 9а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944410
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
344220
Адрес
-
Документы
-