29/18061000/1343-00
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 20.12.2000
Регистрационный номер медицинского изделия
29/18061000/1343-00
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.12.2000
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
24.10.2005
Наименование медицинского изделия
Пробки резиновые для укупоривания пенициллиновых флаконов с лекарственными средствами ПР-"Гуммилат" из резиновой смеси 52-599/1 серого цвета в двух исполнениях (см. приложение)
Конструкция № 1 (пробка №1) для укупоривания инъекционных форм антибиотиков и бактерийных препаратов с скругленными краями в верхней части пробки; конструкция № 3 (пробка №2) для укупоривания стерильных водных инъекционных, водно-спиртовых растворов, глазных капель и других препаратов внутреннего и наружного употребления
Конструкция № 1 (пробка №1) для укупоривания инъекционных форм антибиотиков и бактерийных препаратов с скругленными краями в верхней части пробки; конструкция № 3 (пробка №2) для укупоривания стерильных водных инъекционных, водно-спиртовых растворов, глазных капель и других препаратов внутреннего и наружного употребления
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Гуммилат"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191126, Санкт-Петербург, ул.Разъезжая, 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Гуммилат"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191126, Санкт-Петербург, ул.Разъезжая, 18
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы