29/18030402/4570-02
Регистрационный номер медицинского изделия 29/18030402/4570-02
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.11.2002 по 19.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
29/18030402/4570-02
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.11.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
02.04.2012
Наименование медицинского изделия
Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-"ПЗ"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
391300, г. Касимов, Рязанской обл., ул. Индустриальная, д. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391300, г. Касимов, Рязанской обл., ул. Индустриальная, д. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-ПЗ по ТУ 9451-011-07505566-2002
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13223
Дата регистрации МИ
26.11.2002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923397
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.10.2019
Период действия
с 30.10.2019
Код ОКП/ОКПД2
945120/32.50.12.000
Вид
173090
Наименование
Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-ПЗ по ТУ 9451-011-07505566-2002
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13223
Дата регистрации МИ
26.11.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.06.2015
Период действия
с 15.06.2015 по 30.10.2019
Код ОКП/ОКПД2
945120
Вид
173090
Наименование
Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-ПЗ по ТУ 9451-011-07505566-2002
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13223
Дата регистрации МИ
26.11.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.03.2012
Период действия
с 19.03.2012 по 15.06.2015
Код ОКП/ОКПД2
945120
Вид
173090
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.03.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.06.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.10.2019
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы