29/01091000/1235-01

Регистрационный номер медицинского изделия 29/01091000/1235-01
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.10.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
29/01091000/1235-01
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.10.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
19.10.2005
Наименование медицинского изделия
Шприцы инъекционные : шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 5Б "ЛУЕР", вместимостью 5 куб.см, стерильный (в комплекте с иглами инъекционными однократного применения, стерильными 0,6х25мм и 0,8х38мм); и шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 10Б "ЛУЕР", вместимостью 10 куб.см, стерильный (в комплекте с иглами инъекционными однократного применения, стерильными 0,
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Государственное предприятие Бердский завод биологических препаратов
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
633190, г.Бердск Новосибирской обл.
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Государственное предприятие Бердский завод биологических препаратов
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
633190, г.Бердск Новосибирской обл.
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы