29/01070700/0545-00
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 08.12.2000
Регистрационный номер медицинского изделия
29/01070700/0545-00
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.12.2000
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
20.07.2005
Наименование медицинского изделия
Шприцы инъекционные одноразовые трехдетальные и двухдетальные "Луер" стерильные (см. приложение)
Шприц инъекционный трехдетальный одноразовый для инсулина 1А "Луер" вместимостью 1куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,4х16мм); Шприц инъекционный трехдетальный одноразовый 1А "Луер" вместимостью 1куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,4х16мм/0,5х16мм); Шприц инъекционный трехдетальный одноразовый 2А "Луер" вместимостью 2куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,6х25мм); Шприц инъекционный двухдетальный одноразовый 5Б "Луер" вместимостью 5куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,8х38мм); Шприц инъекционный двухдетальный одноразовый 10Б "Луер" вместимостью 10куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,8х38мм)
Шприц инъекционный трехдетальный одноразовый для инсулина 1А "Луер" вместимостью 1куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,4х16мм); Шприц инъекционный трехдетальный одноразовый 1А "Луер" вместимостью 1куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,4х16мм/0,5х16мм); Шприц инъекционный трехдетальный одноразовый 2А "Луер" вместимостью 2куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,6х25мм); Шприц инъекционный двухдетальный одноразовый 5Б "Луер" вместимостью 5куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,8х38мм); Шприц инъекционный двухдетальный одноразовый 10Б "Луер" вместимостью 10куб.см стерильный (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,8х38мм)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ОАО "Медикор"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
673387, Читинская обл, Шилкинский р-он, п.Первомайский, ул,Строительная, 3а
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОАО "Медикор"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
673387, Читинская обл, Шилкинский р-он, п.Первомайский, ул,Строительная, 3а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-