29/01050501/3741-02
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.05.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
29/01050501/3741-02
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.05.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
24.05.2006
Наименование медицинского изделия
Катетеры для внутрисосудистых вливаний однократного применения : ПЭ - из полиэтилена (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм); ПЭГ - из полиэтилена гепаринизированного (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм); ПКС из поликарбонитсилоксана (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200 мм)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ГУП ГосНИИмедполимер
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Москва, Научный проезд,10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ГУП ГосНИИмедполимер
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117246, Москва, Научный проезд,10
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-