2008/03086
Регистрационный номер медицинского изделия 2008/03086
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.08.2011 по 08.02.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
2008/03086
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.07.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Индикаторы воздушной стерилизации химические интегрирующие одноразовые (класс 5) «Стеритест-В-«ВИНАР» и «Стеритест-Вл-«ВИНАР» по ТУ 9398-019-11764404-2003
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "НПФ "ВИНАР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ "ВИНАР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
ОКП
939854
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Индикаторы химические одноразовые воздушной стерилизации класса 5 СТЕРИТЕСТ-В и СТЕРИТЕСТ-Вл по ТУ 9398-019-11764404-2003
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/42
Дата регистрации МИ
30.07.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923229
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.09.2019
Период действия
с 17.09.2019
Код ОКП/ОКПД2
939854/32.50.50.190
Вид
181260
Наименование
Индикаторы воздушной стерилизации трех режимов химические интегрирующие, одноразовые для визуального контроля соблюдения температуры и времени "Стеритест-В-"ВИНАР" и "Стеритест-Вл-"ВИНАР"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
29/18040603/5636-03
Дата регистрации МИ
30.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
03.06.2008
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.10.2003 по 30.07.2008
Код ОКП/ОКПД2
939854
Вид
-
Файлы
Наименование
Индикаторы воздушной стерилизации химические интегрирующие одноразовые (класс 5) «Стеритест-В-«ВИНАР» и «Стеритест-Вл-«ВИНАР» по ТУ 9398-019-11764404-2003
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/42
Дата регистрации МИ
30.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.02.2013
Период действия
с 08.02.2013 по 17.09.2019
Код ОКП/ОКПД2
939854
Вид
181260
Файлы
Наименование
Индикаторы воздушной стерилизации трех режимов химические интегрирующие одноразовые для визуального контроля соблюдения температуры и времени "Стеритест-В-"ВИНАР" и "Стеритест-Вл-"ВИНАР" по ТУ 9398-019-11764404-2003
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03086
Дата регистрации МИ
30.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.07.2008 по 17.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
939854
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.02.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.09.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы