RU.77.99.88.003.R.002832.08.21

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Номер свидетельства

Наименование продукции

биологически активная добавка к пище "Леветон П" (таблетки массой 500 мг)

Наименование получателя

ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)

Наименование изготовителя

ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)

Область применения продукции

для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С и Е, содержащей экдистен.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды. Длительность приёма - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, аллергические заболевания, приём в вечернее время. Перед применением проконсультироваться с врачом.

В соответствии с РУ

ТУ 9197-018-41395157-06 с изм. №1, 2

Типографский номер бланка

429808

Документы

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Протоколы исследований

взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004933.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8398/б-06 от 27.04.2006 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14960 от 15.12.2014 г., №14532 от 05.12.2014 г.

Этикетка

в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды. Длительность приёма - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, аллергические заболевания, приём в вечернее время. Перед применением проконсультироваться с врачом.

Свидетельство от

Федеральная Служба

Гигиенические характеристики

"Содержание биологически активных веществ: витамин С, мг/табл., не менее-30; витамин Е, мг/табл., не менее-3; содержание экдистена, мг/табл., не менее-0,5. ", "Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец ","6,0 " кадмий ,"1,0 " мышьяк ,"0,5 " ртуть ,"0,1 " "Содержание пестицидов, (мг/кг, не более): ГХЦГ и его изомеры - 0,1, ДДТ и метаболиты - 0,1 ", "гептахлор и алдрин ","не допускаются " "Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не более ",10000 "БГКП (колиформы) в 0,1 г ","не допускаются " "E. coli в 1,0 г ","не допускаются " "S. aureus в 1,0 г ","не допускаются " "патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы, в 10,0 г ","не допускаются " "дрожжи, (КОЕ/г, не более) ",100 "плесени, КОЕ/г, не более ",100 "B. cereus, КОЕ/г, не более ",200 "Состав: пыльца цветочная, порошок корней левзеи, аскорбиновая кислота, альфа-токоферола ацетат, Е470, Е171, Е461, Е433. ",