RU.77.99.32.003.R.003919.12.23

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Сохранить

Вернуться к списку

Номер свидетельства

Наименование продукции

биологически активная добавка к пище "Люкомин" (таблетки массой 490 мг)

Наименование получателя

ООО "АРТЕЛАР", 614007, Пермский край, г. Пермь, ул. 1-я Красноармейская, д. 31, кв. 80 (Российская Федерация)

Наименование изготовителя

ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)

Область применения продукции

для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С, Е, цинка, селена, источника зеаксантина, лютеина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С и относительной влажности воздуха не более 60 %, таблетки беречь от воздействия света. При фасовке в банки после вскрытия упаковки хранить не более 45 суток при температуре 15-25 °С и относительной влажности воздуха не выше 60 %.

В соответствии с РУ

ТУ 10.89.19-015-02140024-2018 с изменением № 1

Типографский номер бланка

468699

Документы

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 029/2012, ТР ТС 022/2011

Протоколы исследований

взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.R.003350.11.23 от 28.11.2023 г., экспертных заключений ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-105/б-19 от 21.02.2019 г., №410/Э-317/б-23 от 21.09.2023 г., сводного протокола испытаний ИЛЦ ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 5241/0450/10-23 от 20.09.2023 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)

Этикетка

в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С и относительной влажности воздуха не более 60 %, таблетки беречь от воздействия света. При фасовке в банки после вскрытия упаковки хранить не более 45 суток при температуре 15-25 °С и относительной влажности воздуха не выше 60 %.

Свидетельство от

Федеральная Служба

Гигиенические характеристики

Биологически активные вещества, мг/табл.:лютеин - 6,0±0,9 мг/табл, витамины: С - 60,0±9,0 мг/табл, Е - 6,03±0,9 мг ТЭ/табл; цинк - 8,0±1,2 мг/табл, селен - 45,0±11,25 мкг/табл, зеаксантин - 0,50±0,08 мг/табл. , Токсичные элементы, мг/кг, не более: свинец , 5,0 мышьяк , 3,0 кадмий , 1,0 ртуть , 1,0 Пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ (сумма изомеров) , 0,1 ДДТ и его метаболиты , 0,1 гептахлор, альдрин (менее 0,002) , не допускаются Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не более , 50000 БГКП (колиформы) в 0,1 г , не допускается E.coli в 1 г , не допускаются Патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы, в 10,0 г , не допускается дрожжи и плесени, КОЕ/г, не более , 100 Состав: носитель: микрокристаллическая целлюлоза; лютеин, L-аскорбиновая кислота, цинка цитрат, DL-альфа-токоферола ацетат; зеаксантин, мальтодекстрин, носитель: гидроксипропилметилцеллюлоза; антислёживающий агент: диоксид кремния аморфный; носитель: кроскарамеллоза; антислёживающие агенты: магниевая соль стеариновой кислоты (магния стеарат), тальк; влагоудерживающий агент: пропиленгликоль; натрия селенит. , ,