RU.77.99.11.003.R.004753.12.19

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Номер свидетельства

Наименование продукции

биологически активная добавка к пище "Лецитин Макси 600 (Lecithin Maxi 600)" (капсулы массой 790 мг, 1620 мг в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" до 20 кг - для последующей расфасовки)

Наименование получателя

ООО "Сибфармконтракт", 634034, Томская область, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11, офис 103 (Российская Федерация)

Наименование изготовителя

ООО "Сибфармконтракт", 634034, Томская область, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11, офис 103 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 634034, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11); ООО "Артлайф", 634034, Томская область, г. Томск, ул. Нахимова, д. 8/2 (Российская Федерация)

Область применения продукции

(ПРИЛОЖЕНИЕ)для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительно источника фосфолипидов, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk"). Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле массой 1620 мг или по 2 капсулы массой 790 мг 2 раза в день, во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15°С до 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.

В соответствии с РУ

ТУ 10.89.19-261-71732284-2019

Типографский номер бланка

407647

Документы

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Протоколы исследований

экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-498/б-19 от 12.09.2019 г., сводного протокола исследований (испытаний) ИЛЦ ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 5392/0736/10-19 от 10.09.2019 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)

Этикетка

в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле массой 1620 мг или по 2 капсулы массой 790 мг 2 раза в день, во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15°С до 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.

Свидетельство от

Федеральная Служба

Гигиенические характеристики

"Биологически активные вещества: фосфолипиды, мг/капс (масса 790мг) - 300 (240-360), фосфолипиды, мг/капс (масса 1620мг) - 600 (480-720) ", "Показатели безопасности: ", "Показатели окислительной порчи: перекисное число - не более 10 ммоль активного кислорода/кг ", "Токсичные элементы, мг/кг, не более: свинец ","0,1 " мышьяк ,"0,1 " кадмий ,"0,05 " ртуть ,"0,05 " "Пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ (сумма изомеров) ","0,05 " "ДДТ и его метаболиты ","0,1 " "гептахлор, алдрин (<0,002) ","не допускаются " "Микотоксины, мг/кг, не более: афлатоксин В1 ","0,005 " "Микробиологические показатели: ", "патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы в 10 г ","не допускаются " "Состав: лецитин соевый, среднецепочечные триглицериды, пищевая добавка "гриндокс" (антиоксилители: аскорбилпальмитат, концентрат смеси токоферолов, эмульгатор лецитин, рапсовое масло), капсула желатиновая (желатин, агенты влагоудерживающие глицерин, сорбит). ", ,